Tutto sulla nostra
Associazione
L’Associazione Lotta al Linfedema OdV è nata con lo scopo di dare un contributo effettivo ai pazienti affetti da linfedema, fornendo informazioni sulla patologia e su quanto ruota intorno ad essa, e promuovendo e partecipando attivamente alla ricerca e alla formazione.
L’intento è quello di facilitare in ogni modo la vita delle persone con linfedema, anche attivando convenzioni con strutture sanitarie e aziende fornitrici di servizi. Le informazioni sono utili anche per i professionisti della salute che desiderino approfondire le conoscenze su tale patologia. Queste infatti sono verificate dal nostro pool di esperti, costituito da valenti professionisti della sanità (vedi Comitato scientifico).
I soci possono essere sia persone con linfedema o patologie correlate, che desiderino dare forza e rilievo all’associazione, che operatori sanitari che desiderino, con la loro adesione, sostenere l’attività dell’Associazione.
Storia
L’Associazione Lotta al Linfedema è nata a Udine nel 2009 (atto costitutivo del 10 marzo) , quando il dr. Alberto Onorato, medico fisiatra con esperienza linfologica pluriennale, Claudia Boemo, fisioterapista dell’Azienda Ospedaliera Universitaria di Udine, e Fiorella Gulberti, fisioterapista con ampia esperienza nel trattamento conservativo del linfedema, hanno inteso costituire punto di riferimento per le persone affette da linfedema, oltre che per i professionisti della sanità, coinvolti nella diagnosi e nel trattamento di tale patologia. L’ Iscrizione al Registro organizzazioni volontariato è avvenuta nel febbraio 2010.
Il__________, recependo le nuove normative, l’associazione ha cambiato status, passando da ONLUS a Organizzazione di Volontariato (OdV).
Presentazione dell’associazione
L’11 giugno 2010 , presso la Sala Consiliare della Provincia di Udine, l’Associazione Lotta al Linfedema Onlus si è presentata ufficialmente alla cittadinanza con una cerimonia cui hanno presenziato autorità e numerosi soci.
I lavori sono iniziati con i saluti del vicesindaco di Udine, Martines, ed è proseguita con le relazioni del dr. Alberto Onorato (ha spiegato gli aspetti salienti del linfedema, oltre che ruolo e obiettivi dell’iniziativa), di Amedeo Pascolo, presidente del Lions Club di Venzone “Via Julia Augusta” (dopo avere illustrato la missione e gli obiettivi dei Lions, ha espresso la volontà del Club da lui presieduto di supportare le attività di A.L.L.). Si sono conclusi con i saluti del dr. Roberto Trovò, presidente dell’Associazione Nazionale Mutilati e Invalidi Civili del Friuli Venezia Giulia, e della signora Sigrid Markovz, fondatrice della Lega Linfatica Austriaca e allora presidente del gruppo carinziano della sua organizzazione.
Attività
Nel corso degli anni vi è stato un progressivo incremento del numero dei soci, che per l’85% sono persone con linfedema. La provenienza di tali soci non è soltanto dal Friuli Venezia Giulia, bensì anche da altre regioni italiane.
Nel 2010 è stato istituito l’Ambulatorio Linfedemi, ubicato a Udine, nella sede associativa. L’ambulatorio ha operato per tre anni, con l’esecuzione di 778 tra visite e controlli.
